RESUMO
A 30-year-old female presented with a 3-month history of erosive stomatitis and bullous lesions, along with recurrent episodes of abdominal pain. She was found to have a retroperitoneal lump in left lumbar region. Skin biopsy revealed bullous disorder. CT guided biopsy of the retroperitoneal mass was suggestive of inflammatory myofibroblastic tumor (IMT). She was started on oral steroids and supportive care, and surgery was being planned when she developed respiratory failure. CT chest revealed vertebral metastases. PET/CT for whole body work up revealed a left para-aortic mass along with multiple skeletal metastases. The patient was kept on conservative management. After 3 months, the patient has shown clinical improvement, and an exploratory laparotomy is now being planned for the excision of the tumor, followed by chemotherapy. This case of retroperitoneal IMT is rare in terms of skeletal metastases with paraneoplastic pemphigus (AU)
Presentamos una mujer de 30 años de edad con una historia de 3 meses de estomatitis erosiva y lesiones ampullosas, junto con episodios recurrentes de dolor abdominal. La paciente había notado una tumoración en la región lumbar izquierda. La biopsia de piel reveló una enfermedad bullosa. La biopsia guiada por TC de la masa retroperitoneal fue sugestiva de tumor miofibroblástico inflamatorio (IMT). Se instauró tratamiento con esteroides orales y terapia sintomática. Durante la planificación de la cirugía desarrolló un cuadro de insuficiencia respiratoria. La TC de tórax reveló metástasis vertebrales. La PET/TC de cuerpo completo identificó una masa paraaórtica izquierda y múltiples metástasis esqueléticas. La paciente se mantuvo en tratamiento conservador. Después de 3 meses, la paciente ha mostrado mejoría clínica y, en la actualidad, está en periodo preoperatorio para laparotomía exploradora y extirpación del tumor seguida por quimioterapia. Este caso de IMT retroperitoneal es raro en términos de metástasis óseas con pénfigo paraneoplásico (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pênfigo/patologia , Pênfigo , Neoplasias Retroperitoneais/complicações , Neoplasias Retroperitoneais/patologia , Neoplasias Retroperitoneais , Metástase Neoplásica/patologia , Metástase Neoplásica , Fluordesoxiglucose F18/análise , Espaço Retroperitoneal/patologia , Espaço Retroperitoneal , Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos , Tomografia por Emissão de Pósitrons/tendências , Biópsia Guiada por Imagem , Laparotomia/métodosRESUMO
Primary renal lymphoma (PRL) is a rare disease. We here present the case of an 8-year-old child who presented with bilateral renal masses. On biopsy, it was confirmed to be B-cell non-Hodgkin's lymphoma. 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography-computed tomography (PET/CT) for staging demonstrated 18F-FDG avid bilateral renal masses, with no other abnormal focus. Follow up 18F-FDG PET/CT showed complete resolution of the disease after six cycles of chemotherapy. Here we have highlighted the potential role of 18F-FDG PET/CT in staging and response evaluation of a patient with PRL and presented a brief review (AU)
El linfoma renal primario (LRP) es una enfermedad rara. Presentamos el caso de un niño de 8 años de edad con masas renales bilaterales. La biopsia confirmó un linfoma no Hodgkin de células B. La estadificación mediante tomografía por emisión de positrones-tomografía computarizada (PET/TAC) con 18F-fluorodesoxiglucosa (18F-FDG) identificó actividad hipermetabólica de 18F-FDG en las masas renales bilaterales, sin otro foco adicional. El seguimiento con 18F-FDG PET/TAC demostró una respuesta completa de la enfermedad después de 6 ciclos de quimioterapia. En este caso clínico ponemos de relieve el papel potencial de la 18F-FDG PET/TAC en la estadificación y la evaluación de la respuesta de un paciente con LRP y presentamos una breve revisión (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Linfoma/diagnóstico , Neoplasias Renais/diagnóstico , Fluordesoxiglucose F18 , Tomografia por Emissão de Pósitrons/instrumentação , Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Prednisolona/uso terapêutico , Diagnóstico DiferencialRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Hiperinsulinismo/congênito , Hiperinsulinismo/complicações , Hiperinsulinismo , Hiperinsulinismo Congênito , Baço/patologia , Baço , Doenças da Hipófise/complicações , Hipófise/patologia , Hipófise , Tetra-Hidrocortisona , HidrocortisonaRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Doença de Still de Início Tardio/complicações , Doença de Still de Início Tardio , Febre de Causa Desconhecida/etiologia , Febre de Causa Desconhecida/fisiopatologia , Febre de Causa Desconhecida , Fluordesoxiglucose F18 , Tomografia por Emissão de Pósitrons/instrumentação , Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Fator Reumatoide , Fator Reumatoide/efeitos da radiaçãoRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Tumores Neuroendócrinos , Neoplasias da Bexiga Urinária , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada/métodos , Fluordesoxiglucose F18RESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Neoplasias Ósseas , Neoplasias Ósseas/secundário , Fluordesoxiglucose F18 , Neoplasias do Mediastino/patologia , Recidiva Local de Neoplasia , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/secundário , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Compostos Radiofarmacêuticos , Tomografia Computadorizada por Raios X , Medula Óssea , Imagem MultimodalRESUMO
No disponible
